Wer heilt, hat recht!
Sie finden mich an folgenden Standorten:
Chemnitz – Dresden – Plauen – Halle
Leipzig – Duisburg – Koblenz
Herzlich willkommen
Das vergangene Jahr ist erfolgreich zu Ende gegangen. Ich möchte mich ganz herzlich für die angenehme und zuverlässige Zusammenarbeit bedanken. Ich freue mich auf die kommenden Projekte und bedanke mich für Ihr Vertrauen.
Für das Jahr 2025 wünsche Ihnen alles erdenklich Gute und weiterhin viel Erfolg und Gesundheit.
Ich bin zu erreichen unter
oder
per Telefon oder WhatsApp
01788264227
Ablauf der Übergangsregelung zur Verordnungsfähigkeit von "sonstigen Produkten zur Wundbehandlung" zum 2. Dezember 2024
Verbandstoffe können bei medizinischer Notwendigkeit grundsätzlich zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) verordnet werden. Nach Arzneimittel-Richtlinie Anlage Va werden drei Produktgruppen unterschieden:
Verbandmittel zum Bedecken, Aufsaugen, Stabilisieren, Immobilisieren oder Komprimieren (Teil 1)
Verbandmittel mit ergänzenden Eigenschaften, z. B. feuchthaltend, reinigend, geruchsbindend (Teil 2)
Sonstige Produkte zur Wundbehandlung, die durch eine pharmakologische, immunologische oder metabolische Wirkweise die Heilung der Wunde aktiv beeinflussen können (Teil 3).
„Sonstige Produkte zur Wundbehandlung“ können nur dann zulasten der GKV verordnet werden, wenn die Hersteller zuvor die Aufnahme in die Arzneimittel-Richtlinie beim G-BA beantragt haben und dieser positiv über den Antrag entschieden hat.
Mit dem Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) hatte der Gesetzgeber eine Übergangsregelung festgelegt, wonach die sonstigen Produkte zur Wundbehandlung bis zum 2. Dezember 2024 auch ohne Aufnahme in die Arzneimittel-Richtlinie verordnungsfähig waren. Es war vorgesehen, diese Regelung mit einem neuen Gesetz zur Stärkung der öffentlichen Gesundheit (ÖGD-Gesetz) fortzuschreiben. Dieses neue Gesetz wird aber nun aufgrund des Koalitionsbruchs voraussichtlich nicht mehr kommen.
Eindeutig als sonstige Produkte zur Wundbehandlung klassifiziert wurden vom G-BA bisher „nicht formstabile Zubereitungen“, z. B. Gele, Emulsionen oder Hydrogele in der Tube/Flasche. Diese sollten nicht mehr zulasten der GKV verordnet werden.
Voraussichtlich werden auch Produkte mit antimikrobiell wirkenden Substanzen wie Silber, Honig und Polihexanid - sofern direkter Kontakt zur Wunde besteht oder in diese abgegeben wird - sowie Sucrose-Octasulfathaltige Produkte zu dieser Gruppe gehören.
Die Informationen des G-BA als zuständiger Institution finden Sie unter:
Derzeit fehlen Produktkennzeichnungen in der Arzneimittelverordnungssoftware oder sie sind unvollständig.